期刊简介

中华心血管病杂志为中华医学会系列期刊,创刊于1973年2月,目前为月刊。办刊宗旨是:贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映我国心血管病学临床、科研工作的重大进展,促进国内外心血管病学科的学术交流。以从事心血管病预防、医疗、科研工作者为读者对象,报道心血管病学领域领先的科研成果和临床心血管内科、外科诊疗经验,以及密切结合心血管病临床、有临床指导作用的基础理论研究。中华心血管病杂志编辑委员会由100余位国内著名的心血管病专家组成,由胡大一教授担任总编辑,高润霖院士担任名誉总编辑。本刊实行三级审稿、同行评议的审稿程序。

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  • 杂志名称:中华心血管病杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0253-3758
  • 国内刊号:11-2148/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊方阵双效期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
中华心血管病杂志2014年第06期

骨形成蛋白7与遗传性肺动脉高压

孙娜;吴炳祥

关键词:
摘要:一、遗传性肺动脉高压遗传性肺动脉高压是一类以肺小动脉重构为特征的恶性肺血管疾病,引起肺动脉压力和肺血管阻力进行性升高并终导致右心衰竭而死亡.自然预后极差,从诊断到死亡的中位生存时间仅为2.8年,儿童患者则小于10个月[1].DRESDALE等[2]于1954年首次报道了家族性肺动脉高压.2008年Dana Point会议后,遗传性肺动脉高压这一命名取代了家族性肺动脉高压,主要考虑到特发性肺动脉高压(IPAH)中有10%~ 20%的患者存在基因突变,可能遗传给后代,导致患病风险增加[2].